来源：时刻头条
年5月11日，欧康维视生物宣布核心自研产品OT-（0.01％硫酸阿托品滴眼液）在中国提交的III期临床试验申请已获CDE受理。不久前，欧康维视另一核心产品OT-新药申请正式获NMPA受理，成为中国药品注册史上第一个完全基于真实世界研究数据申报NDA的新药。
作为一家中国的眼科医药平台公司，欧康维视致力于识别、开发和商业化同类首创或同类最佳的眼科疗法。自去年7月在香港联合交易所有限公司主板挂牌上市后，欧康维视持续加速推进产品临床进程，不断拓宽产品线的广度和深度。截至目前，欧康维视已拥有18种药物资产，管线布局涵盖所有主要的眼前节和眼后段疾病，其中四种产品已进入中国的III期临床试验，总计5款在研III期临床创新药，在国内眼科创新药企中数量遥遥领先，覆盖了包括葡萄膜炎、青少儿近视、结膜炎、青光眼、湿性老年黄斑病变等眼科临床用药急需领域，产品临床进程梯度明显，有望为公司后续商业化提供源源不断的驱动力。
眼部健康问题一直以来为国民所
解决中国眼科医疗需求的有效措施，除了中国政府政策支持与加大对眼科医生的培训外，创新药研发尤为重要，可以从根源上降低医疗费用，满足患者需求。目前市场上同类型医药公司中，眼科III期临床新药数量，恒瑞医药拥有2款，兴齐眼药、诺华、齐鲁、参天、罗氏等医药公司均只拥有1款，而欧康维视拥有5款在研III期临床创新药，在国内眼科创新药企中数量居首位，奠定了其在中国眼科创新药领域的领先地位。
欧康维视采取了双源研发模式，即授权引进引进同类首创或最佳药物以及自主研发创新药物。同时，为了进一步降低产品成本，提高销售利润率，欧康维视在中国苏州投入建设了超过平方米的生产基地，苏州生产场所计划设有四个生产车间，总设计年产能将达.0百万剂，预期将于年下半年开始试生产。
欧康维视目前在眼科的绝大部分细分赛道产品保持着竞争优势。未来欧康维视将依靠内部研发力量，继续拓展产品线，加固在眼科创新药领域的优势，同时加速商业化进程，提高药物的可及性，提升公司销售收入，回报广大投资者。