年5月4日上午，一个陌生的名字王凤雅，可爱的小女孩，离开了人世，看完报道的我，毅然决定写下文章，天底下居然还有这样的父母？到底还有没有人性？这么做们的心不痛吗？
王凤雅是一个女宝宝，河南省太康县生人，年9月，一个刚30个月左右的小孩，被查出患有视网膜母细胞瘤，这种肿瘤会恶性发展，主要集中在吃奶时期的小孩，病症早期表现为斜视、弱视、青光眼等，可以看到患儿的眼睛，有丝丝光斑吞噬黑瞳，最后形成“猫眼”。诊断后，她的妈妈杨美芹在很多平台展开众筹，这个行为确实让我感觉到，人们在进步，知道利用媒体众筹，她呼吁广大网友为女儿捐善款。而在其中一条募捐视频里，小凤雅艰难地转向妈妈的镜头，弱弱的喊了一声“救我”，让人心生怜悯。
这种病症虽然罕见治疗困难，但是在现在医学发达的世界，视网膜母细胞瘤同样也是治愈率最高的癌症之一，根据美国肿瘤协会的数据报表，95-98%的儿童都可以康复，并且超过90%的患者能存活至中年以后。内国的数据略低，但治愈率也可以达到80-85%。即使是晚期，只要使用手术、化疗、放疗这些比较规范的治疗手段，也会有50%的机会救治。为什么不给这个弱小的生命一次机会？
王凤雅她的妈妈说自己不识字，但使用起现代社交软件和筹款工具倒是非常在行，她很快在多个软件平台发布了众筹信息，火山小视和快手等。讲到这里，网友们也可以理解并且赞赏家长的这种行为：时间就是生命，筹到救命钱才是真的，那样小风雅就可以入院治疗了。
在好心人的帮助下，筹款非常顺利，到账金额达到了15万元，小风雅的病情也在一天天地严重，在小风雅妈妈公开发布的照片中，小风雅的右眼已经几乎脱出眼眶，很难保住，但是如果继续治疗，清除附近坏死神经，小风雅还有活命的希望，你们众筹的资金不就是为了给孩子治病吗？为什么不治病？？为什么？？？
然后，令人愤怒的是，小风雅的父母没有去给小风雅治疗。年12月，