青光眼是一种以特征性视神经萎缩和视野缺损为共同特征的疾病，病理性眼压增高是其主要危险因素。世界卫生组织将其列为第二大致盲眼病。
临床上，青光眼分为三大类：原发性青光眼、继发性青光眼、发育性青光眼。其中，原发性青光眼在我国是主要的青光眼的类型，大约占86.7%，这类青光眼的发病原因并没有完全阐明，所以叫做原发性青光眼；继发性青光眼是发病原因明确的青光眼，通常由眼部或全身的其他疾病引起；发育性青光眼，也叫做儿童性青光眼，婴儿期、少年期发病，我们也可以理解为先天性青光眼。
如果再细分，原发性青光眼还可以分为闭角型和开角型；继发性青光眼可以分为炎症相关性青光眼、眼外伤相关性青光眼、晶状体相关性、血管疾病相关性、综合征相关性、药物相关性青光眼等。
同时，今天在这里介绍下青光眼的三联征和以及青光眼的遗传概率。
原发性闭角型青光眼急性大发作时间比较长的时候，因为急剧增高的眼压压迫眼球，可能会出现虹膜萎缩、瞳孔变形、晶状体表面还可能产生灰白色的青光眼斑，这3个体征叫做青光眼三联征，是原发性闭角型青光眼急性大发作的典型体征，看到这3个体征，就可以下诊断了，当然，也不是每一位急性大发作的患者都会有这些体征，发作时间较短的患者，可能只出现这3个体征中的1~2个体征。
青光眼是具有遗传倾向的复杂眼病，遗传方式非常复杂，涉及多种基因之间的相互作用以及基因与环境之间的相互作用，如果想要明确青光眼的遗传概率，建议患者到专业机构做基因检查。