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很多新生儿疾病都是因为未能及时发现错过了治疗的最佳时机，可见新生儿筛查对于新生疾病发现多么重要。那么，新生儿筛查哪些项目不能少呢？
新生儿眼病筛查
新生儿视网膜病变、视网膜母细胞瘤、先天性白内障、先天性青光眼等眼病，一般不容易被发现，当发生异常时可能已经错过最佳的矫治时间，造成视觉功能发育异常，或形成视力残疾，另外如视网膜母细胞瘤，如果不能早期发现，一旦扩散甚至会危及生命。可见儿童眼病的早期筛查对儿童至关重要，可以有效地尽早发现如早产儿视网膜病变、视网膜母细胞瘤、先天性白内障、先天性青光眼等眼病，对于新生儿、婴幼儿的防盲治盲及视力保健具有重大意义。
新生儿听力筛查
有的宝宝出生时看起来很健康，但可能在妈妈肚子里就已经出现听力问题了。宝宝出生以后，一般情况下父母难以在1岁内发现其听力问题，多数孩子到了2-3岁不会说话时，才引起家长注意。如果出生进行听力障碍筛查，及早发现听力异常并采取适当措施对于宝宝听力恢复，掌握语言是十分重要的。
新生儿先天性甲状腺功能减低症筛查
先天性甲状腺功能减低症患儿出生之初症状并不明显，仅表现为吃奶欠佳、腹胀、便秘，可有脐疝、生理性*疸延长，不易引起家长注意，有些家长会把治疗的重点放在*疸、腹胀便秘的治疗上而忽略此病。但是一旦出现了明显的体格和智力发育落后的临床症状，表明已进入了晚期，即使治疗，效果也不好；相反，若能在出生不久发现疾病，极大多数患儿发育不会受阻，其智力可达到正常水平。
新生儿先天性苯丙酮尿症筛查
苯丙酮尿症早期也是没有明显的疾病症状，不通过医学检查很难被发现。在新生儿出生之际进行苯丙酮尿症筛查，一经发现可以给患儿进行长期低苯丙氨酸饮食控制，使患儿体内血苯丙氨酸浓度达到正常范围，让患儿可以正常发育。如果患儿3月以后发现并治疗将给患儿带来不可逆的大脑损害。
新生儿先天性心脏病筛查
先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类,约占各种先天畸形的28%,指在胚胎发育时期由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常,或出生后应自动关闭的通道未能闭合的情形。先天性心脏病孩子发育迟缓，体重不增、消瘦、多汗，这些是心功能不全或心排血量不足的表现，切莫误认为营养不良或有佝偻病。孩子呼吸急促，喂奶困难或喂奶时呛咳甚至拒食。
新生儿髋关节检查
髋关节是人体里面最大的一个关节，是负荷最重的关节，所以需要坚强的关节囊和肌肉附着。髋关节是一个很稳定的关节，在新生儿出生以后非常有必要做髋关节检查的。通过检查，可以查出是否有先天性髋关节脱位或者髋关节发育不良，及早发现，及早治疗，避免对宝宝的行走造成障碍。
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